Completa trazabilidad, calidad desde el origen
Descripción: el Plasma Humano de la Fuente se obtiene de donantes saludables, en instalaciones con licencia FDA ubicadas dentro de los Estados Unidos
Características del producto: todas las unidades fueron evaluadas con métodos aprobados por la FDA y fueron encontradas negativas para HBsAg y anticuerpos de VHC, VIH 1 y 2, NAT-VHA, NAT-VHB, NAT-VHC, NAT-PVB19, todos los donantes fueron analizados inicialmente y cada cuatro meses con resultados negativos para sífilis. Trazabilidad completa
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública.
Descripción: el Plasma Humano Recuperado se deriva de la sangre total humana y se obtiene de donantes saludables, en instalaciones con licencia FDA ubicadas dentro de los Estados Unidos
Características del producto: cada unidad fue evaluada con métodos aprobados por la FDA, encontradas no-reactivas para HBsAg, negativas para anticuerpos VHC, VIH 1 y 2 y HTLV-1, negativas para antígeno(s) VIH-1 y negativas para STS. Trazabilidad completa
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública.
Descripción: la Sangre Total Humana se obtiene de donantes saludables, en instalaciones con licencia FDA ubicadas dentro de los Estados Unidos. La Sangre Total se recolecta fresca y puede ser enviada, bajo pedido, el día de la recolección
Características del producto: cada unidad fue evaluada con métodos aprobados por la FDA, encontradas no-reactivas para HBsAg, negativas para anticuerpos VHC, VIH 1 y 2 y HTLV-1, negativas para antígeno(s) VIH-1 y negativas para STS. Trazabilidad completa
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública.
Descripción: el Suero Humano se obtiene de donantes saludables, en instalaciones con licencia FDA ubicadas dentro de los Estados Unidos. Este suero es el resultado de la coagulación natural de la sangre total
Características del producto: cada unidad fue evaluada con métodos aprobados por la FDA, encontradas no-reactivas para HBsAg, negativas para anticuerpos VHC, VIH 1 y 2 y HTLV-1, negativas para antígeno(s) VIH-1 y negativas para STS
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública.
Descripción: las Células Mononucleares de Sangre Periférica Humana (PBCM’s) se aíslan de la sangre periférica mediante leucoforésis y centrifugación por gradientes de densidad. Las células se obtienen de donantes saludables
Características del producto: las PBMC’s frescas son recolectadas y enviadas al cliente en un período de 24 horas. La factibilidad de tener PBMC’s frescas es del 95%, aproximadamente. Todas las unidades fueron evaluadas con métodos aprobados por la FDA, fueron encontradas negativas para HBsAg y anticuerpos de VHC, VIH 1 y 2, NAT-VHA, NAT-VHB, NAT-VHC, NAT-PVB19, todos los donantes fueron analizados inicialmente y cada cuatro meses con resultados negativos para sífilis. Los donantes son evaluados previo a donar
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública.
Descripción: la Capa Leucocitaria Humana se obtiene de donantes saludables, en instalaciones con licencia FDA ubicadas dentro de los Estados Unidos. La Capa Leucocitaria se aísla de la sangre total, que fue recolectada fresca; puede ser enviada bajo pedido, el día de la recolección
Características del producto: cada unidad fue evaluada con métodos aprobados por la FDA, encontradas no-reactivas para HBsAg, negativas para anticuerpos VHC, VIH 1 y 2 y HTLV-1, negativas para antígeno(s) VIH-1 y negativas para STS
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública.
Descripción: la Sangre del Cordón Humano se obtiene de cordón umbilical humano
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública.
Descripción: nuestra Albúmina Humana en Polvo es una proteína de alta pureza, fraccionada de acuerdo al Método de Cohn de fraccionamiento en frío con alcohol
Características del producto: completa trazabilidad de materias primas y producto terminado. Fabricado en instalaciones con licencia FDA, mayor del 98% en contenido proteínico, ideal como suplemento de medio de cultivo celular
Todas las unidades de plasma usadas para producir nuestra Albúmina Humana en Polvo fueron evaluadas con métodos aprobados por la FDA y fueron encontradas negativas para HBsAg y anticuerpos de VHC, VIH 1 y 2, NAT-VHA, NAT-VHB, NAT-VHC, NAT-PVB19, todos los donantes fueron analizados inicialmente y cada cuatro meses con resultados negativos para sífilis
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública. Fabricados bajo BMPs en instalaciones registradas por la FDA y certificadas ISO 9001 e ISO 13485
Descripción: nuestra Albúmina Humana en Solución al 20% es una proteína en solución, de alta pureza, fraccionada de acuerdo al Método de Cohn de fraccionamiento en frío con alcohol
Características del producto: completa trazabilidad de materias primas y producto terminado. Producida en instalaciones bajo licencia FDA, mayor del 98% en contenido proteínico, ideal como suplemento de medios de cultivo celulares. Todas las unidades de plasma usadas para producir nuestra Albúmina Humana en Solución fueron evaluadas con métodos aprobados por la FDA y fueron encontradas negativas para HBsAg y anticuerpos de VHC, VIH 1 y 2, NAT-VHA, NAT-VHB, NAT-VHC, NAT-PVB19, todos los donantes fueron analizados inicialmente y cada cuatro meses con resultados negativos para sífilis
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública. Fabricados bajo BMPs en instalaciones registradas por la FDA y certificadas ISO 9001 e ISO 13485
Descripción: nuestra Albúmina Humana en Solución al 25% es una proteína en solución, de alta pureza, fraccionada de acuerdo al método de Cohn de fraccionamiento en frío con alcohol
Características del producto: completa trazabilidad de materias primas y producto terminado. Producida en instalaciones bajo licencia FDA, mayor del 98% en proteína, ideal como suplemento de medios de cultivo celulares. Todas las unidades de plasma usadas para producir nuestra Albúmina Humana en Solución fueron evaluadas con métodos aprobados por la FDA y fueron encontradas negativas para HBsAg y anticuerpos de VHC, VIH 1 y 2, NAT-VHA, NAT-VHB, NAT-VHC, NAT-PVB19, todos los donantes fueron analizados inicialmente y cada cuatro meses con resultados negativos para sífilis
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública. Fabricados bajo BMPs en instalaciones registradas por la FDA y certificadas ISO 9001 e ISO 13485
Descripción: nuestra Gamma Globulina Humana en Polvo grado reactivo es un polvo soluble, blanco, ultra puro, fraccionada de acuerdo al método de Cohn de fraccionamiento en frío con alcohol
Características del producto: alta solubilidad, polvo cristalino que en agua forma soluciones claras y libre de partículas. Mayor al 98% en contenido proteínico. Todas las unidades de plasma usadas para producir nuestra Gamma Globulina en Polvo fueron evaluadas con métodos aprobados por la FDA y fueron encontradas negativas para HBsAg y anticuerpos de VHC, VIH 1 y 2, NAT-VHA, NAT-VHB, NAT-VHC, NAT-PVB19, todos los donantes fueron analizados inicialmente y cada cuatro meses con resultados negativos para sífilis
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública. Fabricados bajo BMPs en instalaciones registradas por la FDA y certificadas ISO 9001 e ISO 13485
Descripción: nuestra Transferrina Humana HOLO es una proteína de alta pureza que se aísla del plasma humano, saturada con hierro dando un grado cercano al 100% de saturación
Características del producto: completa trazabilidad de materias primas y producto terminado. Producida en instalaciones bajo licencia FDA, mayor al 98% en contenido proteínico, ideal como suplemento de medios de cultivo celular. Todas las unidades de plasma usadas para producir nuestra Transferrina Humana Holo fueron evaluadas con métodos aprobados por la FDA y fueron encontradas negativas para HBsAg y anticuerpos de VHC, VIH 1 y 2, NAT-VHA, NAT-VHB, NAT-VHC, NAT-PVB19, todos los donantes fueron analizados inicialmente y cada cuatro meses con resultados negativos para sífilis
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública. Fabricados bajo BMPs en instalaciones registradas por la FDA y certificadas ISO 9001 e ISO 13485
Descripción: nuestra Transferrina Humana APO es una proteína de alta pureza que se aísla del plasma humano con bajo contenido en hierro
Características del producto: completa trazabilidad de materias primas y producto terminado. Producida en instalaciones bajo licencia FDA, mayor al 98% en contenido proteínico, ideal como suplemento de medios de cultivo celular. Todas las unidades de plasma usadas para producir nuestra Transferrina Humana APO fueron evaluadas con métodos aprobados por la FDA y fueron encontradas negativas para HBsAg y anticuerpos de VHC, VIH 1 y 2, NAT-VHA, NAT-VHB, NAT-VHC, NAT-PVB19, todos los donantes fueron analizados inicialmente y cada cuatro meses con resultados negativos para sífilis
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública. Fabricados bajo BMPs en instalaciones registradas por la FDA y certificadas ISO 9001 e ISO 13485
Descripción: nuestro Plasma Humano sin Fibrinas es un suero humano fabricado
Características del producto: todas las unidades de plasma usadas para producir nuestro Plasma Humano sin Fibrina fueron evaluadas con métodos aprobados por la FDA y fueron encontradas negativas para HBsAg y anticuerpos de VHC, VIH 1 y 2, NAT-VHB, NAT-VHC, todos los donantes fueron analizados inicialmente y cada cuatro meses con resultados negativos para sífilis
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública. Fabricados bajo BMPs en instalaciones registradas por la FDA y certificadas ISO 9001 e ISO 13485
Descripción: nuestro Plasma Humano sin Fibrinas ni Lípidos es un suero humano fabricado, ópticamente claro
Características del producto: todas las unidades de plasma usadas para producir nuestro Plasma Humano sin Fibrina sin Lípidos fueron evaluadas con métodos aprobados por la FDA y fueron encontradas negativas para HBsAg y anticuerpos de VHC, VIH 1 y 2, NAT-VHB, NAT-VHC, todos los donantes fueron analizados inicialmente y cada cuatro meses con resultados negativos para sífilis
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública. Fabricados bajo BMPs en instalaciones registradas por la FDA y certificadas ISO 9001 e ISO 13485
Descripción: nuestro Plasma Humano sin Fibrinas ni Lípidos y despojado de Carbón, es un suero humano fabricado, ópticamente claro, despojado de esteroides y hormonas
Características del producto: todas las unidades de plasma usadas para producir nuestro Plasma Humano sin Fibrinas, Lípidos y Despojado de Carbón fueron evaluadas con métodos aprobados por la FDA y fueron encontradas negativas para HBsAg y anticuerpos de VHC, VIH 1 y 2, NAT-VHB, NAT-VHC, todos los donantes fueron analizados inicialmente y cada cuatro meses con resultados negativos para sífilis
Estos productos están destinados solamente para la investigación o fabricación de productos no inyectables. No deben usarse en humanos, en diagnósticos clínicos, ni en productos sujetos a licencia bajo la Sección 351 de la Ley de seguridad de salud pública. Fabricados bajo BMPs en instalaciones registradas por la FDA y certificadas ISO 9001 e ISO 13485